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Towards better quality of life, GNT Pharma
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ENIS III
Nelonemdaz (Neu2000) 在急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性 (PIII)
E
fficacy and safety of
N
elonemdaz (Neu2000) in acute
I
schemic
S
troke patients (PIII)
一项在中国 948 例卒中发作后 8 小时内接受溶栓治疗的中重度急性卒中患者中开展的验证 Nelonemdaz 安全性和有效性的 III 期临床试验。
参与医院 (神经内科):39 所大学附属医院, 包括北京首都医科大学附属天坛医院。
本试验于 2020年 9月开始 (首例患者入组日期为 2020年 12月 25日)。
IDMC 审查(2022 年 9 月),“按计划继续。”
由于中国新冠肺炎疫情持续存在,ENIS-3 于 2024 年 1 月提前终止。
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