研发 Towards better quality of life, GNT Pharma

临床研究

ENIS IIINelonemdaz (Neu2000) 在急性缺血性卒中患者中的有效性和安全性 (PIII)
Efficacy and safety of Nelonemdaz (Neu2000) in acute Ischemic Stroke patients (PIII)

  • 一项在中国 948 例卒中发作后 8 小时内接受溶栓治疗的中重度急性卒中患者中开展的验证 Nelonemdaz 安全性和有效性的 III 期临床试验。
  • 参与医院 (神经内科):39 所大学附属医院, 包括北京首都医科大学附属天坛医院。
  • 本试验于 2020年 9月开始 (首例患者入组日期为 2020年 12月 25日)。
入组受试者 进展率截至 2022年 9月 1日
323 例 34%
目标例数 948 例