넬로넴다즈 국내 임상 3상(RODIN) 249명 환자 등록 완료, 목표 환자 수(496명)의 50% 돌파 페이지 정보 작성자 GNTPharma 조회 7,034회 작성일 22-10-12 13:59 목록 본문 당사는 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 중증 급성 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 고용량 넬로넴다즈의 약효와 안전성을 검증하는 국내 임상 3상(RODIN)을 진행하고 있습니다. 현재까지 아산중앙병원을 비롯한 22개 국내 대학병원 뇌졸중 센터에서 249명의 환자가 등록되어 50%가 넘는 진행률을 보이고 있습니다. 당사와 임상 연구진은 2023년 상반기에 넬로넴다즈 국내 임상 3상을 완료할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다. 2022년 10월 12일주식회사 지엔티파마 대표이사 곽병주 이전글지엔티파마 사세 확장에 따른 별관 이전 22.10.14 다음글주요 경영 참고사항 공고(주식수증 및 지정감사인 신청) 22.09.02