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Towards better quality of life, GNT Pharma
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ENIS III
E
fficacy and safety of
N
elonemdaz (Neu2000) in acute
I
schemic
S
troke patients (PIII)
발병 후 8시간 이내에 혈전용해제를 투여받는 중등도 및 중증 급성 뇌졸중 환자 948명을 대상으로 넬로넴다즈의 안전성과 약효를 검증하는 중국 임상 3상
임상 참여 병원(신경과): 북경 수도의과대학 부설 텐탄병원 등 39개 대학병원
2020년 9월 개시 (첫 환자 등록: 2020.12.25.)
IDMC 심의 임상 계속 진행 권고 (2022.07.)
장기간 지속된 코로나19의 여파로 임상 프로토콜이 준수되지 않아 조기 종료 (2024.01.)
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